На 

главную- Медицинская библиотека

Сензит () инструкция по применению.



перед печатью не забудьте свернуть рекламу!


ваша реклама тут.


Лекарственные формы
драже 50мг

Производители
Хиноин(Венгрия)

ФармГруппа
Блокаторы кальциевых каналов группы дигидропиридинов

Международное непатентованное наименование
Фендилин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Активное вещество: Фендилин.

Фармакологическое действие
Гипотензивное, антиангинальное, коронародилатирующее, антиаритмическое. Неселективно блокирует кальциевые каналы (в т.ч. L-типа), понижает концентрацию интрацеллюлярного кальция в клетках гладкой мускулатуры (в т.ч. периферических и коронарных сосудов) и кардиомиоцитах. Ингибирует белок кальмодулин, участвующий в кальцийзависимых процессах. Увеличивает коронарный кровоток и снабжение сердца кислородом, повышает устойчивость миокарда к гипоксии. Расширяет периферические сосуды и понижает АД. Подавляет автоматизм синусного узла и проводимость по AV соединению (удлинение комплекса QRS и интервалов PQ и QT на ЭКГ). Оказывает отрицательное инотропное действие и вызывает рефлекторную тахикардию. Уменьшает легочную гипертензию, расширяет бронхи. Эффективен при слабовыраженной коронарной недостаточности, облитерирующем атеросклерозе сосудов нижних конечностей у пациентов, страдающих ИБС, преходящих нарушениях мозгового кровообращения и хронической цереброваскулярной недостаточности. Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа. Биотрансформируется в печени. Экскретируется в основном почками.

Показания к применению
Гипертоническая болезнь, облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей, облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно, суправентрикулярная тахикардия, вазоспастическая стенокардия, атеросклероз коронарных сосудов; гипертрофическая кардиомиопатия, профилактика повторного инфаркта миокарда и внезапной смерти.

Противопоказания
Гиперчувствительность, гипотензия, острый период инфаркта миокарда, брадикардия, AV блокада II степени, синоатриальная блокада, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, беременность, кормление грудью.

Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): покраснение лица, гипотензия, брадикардия, прогрессирование симптомов сердечной недостаточности. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, беспокойство, оглушенность. Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки. Со стороны органов ЖКТ: ксеростомия, тошнота, раздражение слизистой оболочки желудка (боль), диспептические явления. Аллергические реакции: кожная сыпь.

Взаимодействие
Бета-адреноблокаторы, верапамил, трициклические антидепрессанты, диуретики усиливают гипотензивный эффект. Ослабляет активность симпатомиметиков, потенцирует - антиагрегантов, антикоагулянтов, гипотензивных средств. Циметидин (замедляет печеночный метаболизм) увеличивает концентрацию в плазме, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал - понижают. Повышает на 20-40% концентрацию дигоксина в плазме, биодоступность пропранолола. Увеличивает вероятность развития побочных реакций при комбинации с бета-адреноблокаторами (сочетать не рекомендуется), хинидином, циклоспорином, сердечными гликозидами, эстрогенами, солями лития.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Внутрь, по 50-100 мг 3 раза в сутки.

Особые указания
Ограничения к применению: Нарушения функций печени и почек. С осторожностью используют у пациентов с заболеваниями печени (в случае длительной терапии необходим регулярный контроль функционального состояния печени).

Условия хранения
Список Б. При комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2003г.






© 2006-2007, medical-lib.ru